Nuestras principales líneas de investigación son las siguientes:
Tenemos una larga experiencia en análisis genómicos y epigenéticos. Contamos con información de GWAS y EWAS de unos 3,000 y 1,000 pacientes con ictus, respectivamente, y DNA de cerca de 8,000 pacientes, uno de los biobancos de ictus más grandes a nivel nacional. Hemos liderado diversos proyectos en el ámbito de la genética asociada al pronóstico del ictus, estudios epigenéticos y envejecimiento biológico.
Nos centramos en la identificación de factores de riesgo vasculares, marcadores biológicos y fenotipos clínicos relevantes relacionados con el ictus. Utilizamos la base de datos BASICMAR como fuente principal de información y participamos en el registro CICAT del Pla Director de la Malaltia Vascular Cerebral de la Generalitat de Catalunya.
Contamos con una amplia colección de estudios de resonancia magnética (más de 1,000 pacientes con ictus), así como acceso a estudios de tomografía computarizada y angiografía por tomografía computarizada. Utilizamos técnicas avanzadas de aprendizaje automático y aprendizaje profundo para analizar imágenes y extraer datos que contribuyan a la predicción y estudio de los fenotipos clínicos.
Esta línea de investigación se centra en el análisis multiómico (datos clínicos, genéticos, epigenéticos, biomarcadores plasmáticos y radiómica) para la predicción de complicaciones y pronóstico de la hemorragia subaracnoidea, empleando algoritmos de inteligencia artificial. Contamos con investigadores, un registro de datos propio (HSA-MAR), un biobanco y un repositorio de imágenes médicas asociados a esta línea.
Investigamos los parámetros de circulación carotídea y cerebral utilizando el Doppler transcraneal y la neuroimagen avanzada. Tenemos una amplia experiencia en el estudio de la recurrencia del ictus y los ataques isquémicos transitorios. Actualmente, participamos en un proyecto europeo ERA-NET.
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