15/06/2016 - Nota de premsa
L'Associació Bioinformatics Barcelona (BIB) llança la web www.bioinformaticsbarcelona.eu que pretén ser una referència dins del sector bioinformàtic a nivell nacional i internacional, i convertir-se en la plataforma de comunicació i interacció entre els socis que la integren. D'aquesta manera, l'associació potencia la seva presència digital per convertir-se en punt de trobada facilitador d'iniciatives i think tank de la comunitat bioinformàtica. El portal compta amb seccions dedicades a donar informació sobre els socis i cadascun dels seus grups de recerca en el camp de la bioinformàtica, formació i cursos, ofertes de treball i pràctiques, notícies, activitats i clipping de premsa, a més d'un espai específic d'informació relativa a l'associació. La web pretén impulsar la visibilitat internacional del potencial bioinformàtic del que disposem, i que mitjançant la col·laboració entre els socis i amb agents externs es potenciïn les sinergies que permetin aconseguir fites cada vegada més ambicioses.
Més informació "Neix la web del BIB per donar visibilitat al potencial bioinformàtic de Catalunya"
09/06/2016 - Nota de premsa
Investigadors de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) han publicat recentment un estudi a Leukemia en què demostren que la via de la β-catenina és primordial per a l’aparició de les leucèmies limfoblàstiques agudes T, ja que col·labora amb l’activació de la via de Notch, una alteració genètica molt freqüent en aquests pacients de leucèmia. Aquest treball ha demostrat també que hi ha un fàrmac que pot inhibir aquest senyal en models animals i que si en els ratolins es bloqueja aquest senyal administrant el fàrmac precoçment, les leucèmies no apareixen o bé desapareixen. A més, l’estudi obre nous camins per al diagnòstic dels pacients. La via de la β-catenina es podria valorar com un biomarcador que permetés avaluar el pronòstic de les leucèmies primàries. La recerca, duta a terme per investigadors de l’IMIM i de la Universitat de Barcelona, ha estat dirigida per la Dra. Anna Bigas i el Dr. Lluís Espinosa, del Programa de Recerca en Càncer de l’IMIM.
07/06/2016 - Nota de premsa
Un equip de científics liderats pels doctors Rafael de la Torre a l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) i Mara Dierssen al Centre de Regulació Genòmica (CRG) demostra que l’epigalocatequina gal·lat juntament amb un protocol d’estimulació cognitiva, milloren les capacitats intel·lectuals en les persones amb síndrome de Down. Els resultats de la fase 2 de l’assaig clínic s'han publicat a la prestigiosa revista Lancet Neurology. Les troballes suggereixen que els participants que havien rebut el tractament tenien millors resultats en les proves relacionades amb la memòria i les funcions executives que aquells participants del grup control. Malgrat no ser-ne una cura, és la primera vegada que un tractament demostra eficàcia en aquesta síndrome i obre la porta a noves investigacions orientades a tractar una síndrome que es creia orfe de tractament.
Més informació "Assaig clínic obre noves vies a la teràpia farmacològica en síndrome de Down"
26/05/2016 - Nota de premsa
Investigadors de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) demostren, per primera vegada, que mesurar en el cabell una nitrosamina específica del tabac, la NNK, es correlaciona amb el risc real d’exposició a carcinògens del fum del tabac en fumadors passius. Aquesta substància és molt millor biomarcador que qualsevol de les altres substàncies mesurades fins ara per a valorar aquest risc i s’ha trobat en concentracions més altes en el cabell que cap altre carcinogen específic del tabac. L’estudi s’ha dut a terme amb la col·laboració d’investigadors de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) i ha estat publicat a la revista Scientific Reports. El fum a què estan exposats els fumadors passius és diferent del fum al dels fumadors. Els fumadors passius estan exposats a un fum que conté molts dels químics resultants de la combustió de la cigarreta, a més de substàncies que han passat per diferents reaccions d’activació esdevenint carcinògenes.
Més informació "Descobreixen un biomarcador per mesurar el risc de patir càncer en no fumadors"
25/05/2016 - Nota de premsa
Dos estudis de recerca translacional de la Universitat de Barcelona han descrit nous mecanismes immunològics de la psoriasi, una malaltia inflamatòria crònica cutània que afecta prop del 2 % de la població. Els treballs, publicats a les revistes científiques d’alt impacte Journal of Allergy and Clinical Immunology i Journal of Investigative Dermatology, han analitzat en mostres de pacients amb psoriasi els processos moleculars implicats en l’actuació de la citocina IL-17, una família de proteïnes del sistema immunitari. Aquests resultats són significatius per entendre l’origen de la psoriasi i també per poder desenvolupar tractaments farmacològics més específics, ja que el bloqueig d’aquesta molècula és una nova estratègia terapèutica molt efectiva en el control de la malaltia. El treballs han estat dirigits per Lluís Francesc Santamaria, director del Grup de Recerca d’Immunologia Translacional de la Universitat de Barcelona, ubicat al Parc Científic de Barcelona, juntament amb investigadors de l’Hospital del Mar i de l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques, entre d’altres.
06/05/2016 - Nota de premsa
Un estudi de la Unitat d'Insuficiència Cardíaca del servei de Cardiologia de l'Hospital del Mar i del grup de recerca biomèdica en Malalties del Cor de l’IMIM, conjuntament amb el CatSalut, ha valorat gairebé 90.000 pacients amb insuficiència cardíaca crònica (IC) i n’ha calculat els costos associats al seu tractament. Els resultats han estat publicats a la revista European Journal of Heart Failure, la revista més important en insuficiència cardíaca. L’estudi ha avaluat l'ús de recursos sanitaris i les despeses d'un any associades al tractament de la insuficiència cardíaca mitjançant la Base de Dades de Morbiditat del Servei Català de la Salut (CatSalut) que recull informació detallada sobre l'ús de l'assistència sanitària per a tota la població. Durant l’any 2013, a Catalunya es van gastar un total de 536 milions d’euros en pacients amb problemes cardíacs, un 7,1% del total de pressupost de salut.
26/04/2016 - Nota de premsa
L’ampliació del test genètic permet detectar noves mutacions identificades per un equip d’Oncòlegs de l’Hospital del Mar i de l’IMIM, que expliquen entre un 10 i un 15% addicional de les resistències a un grup de fàrmacs que desenvolupen els tumors colorectals El mecanisme de resistència causat per mutacions d’EGFR,descrit també pel mateix equip d’oncòlegs, ha demostrat ser important en més del 25% dels pacients tractats amb la teràpia anti-EGFR Aquest treball és un clar exemple de com en poc temps els resultats d’un projecte de recerca s’han transferit a la industria, en aquest cas a la multinacional belga Biocartis, i és d’aplicació gairebé immediata als pacients millorant i personalitzant els tractaments contra el càncer de colon La patent del primer test es va aconseguir l’any 2013 i posteriorment es va comercialitzar el kit de detecció l’any 2014 que ara s’amplia amb una nova llicència a les noves mutacions detectades
31/03/2016 - Nota de premsa
L’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques i el Vall d’Hebron Institut de Recerca, amb la col·laboració de la Fundació MutuaTerrassa, han estat els únics centres de recerca espanyols participants en el major estudi d’associació genòmica sobre l’ictus isquèmic fet fins ara, amb prop de 38.000 pacients i 400.000 controls. L’estudi, publicat recentment a Lancet Neurologyper dos consorcis internacionals, ha permès identificar un gen implicat en l’ictus isquèmic aterotrombòtic. L’equip del Dr. Jordi Jiménez-Conde, responsable de l’Àrea de Genètica del Grup de Recerca Neurovascular de l’IMIM i neuròleg de l’Hospital del Mar, va participar a la fase de descobriment de l’estudi. En aquesta primera part van analitzar prop de 900 mostres de pacients amb ictus i 1200 controls de l’Hospital del Mar, sent el segon centre amb major contribució de casos a nivell mundial.
29/03/2016 - Nota de premsa
Un estudi internacional liderat per metges de l’Hospital del Mar i investigadors de l’IMIM (Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques), suma un nou fàrmac anti- EGFR al fins ara limitat arsenal terapèutic existent contra el càncer de còlon metastàsic. Es tracta d’una nova generació de fàrmacs que son més potents i funcionen en els pacients encara que hi hagi mutacions en EGFR , fins ara responsable de les resistències que sorgeixen durant els tractaments amb aquest tipus de teràpies dirigides. Aquest estudi publicat a Clinical Cancer Research, presenta els resultats d’aquest nou fàrmac -Sym004- en línies cel·lulars de càncer colorectal, en models animals i en alguns pacients tractats amb el fàrmac, oferint així les bases científiques necessàries com a prova de concepte per a aquest nou fàrmac. El proper pas és iniciar a curt termini un assaig clínic col·laboratiu entre centres d’excel·lència oncològica que ja s’està dissenyant.
18/03/2016 - Nota de premsa
El laboratori de Farmacogenòmica i Genètica Neurovascular de la Fundació Docència i Recerca de MútuaTerrassa (FMT) ha obert recentment un projecte a Precipita, la primera plataforma pública de finançament col·lectiu per a projectes científics, per recaptar fons per a la recerca en CADASIL -una malaltia genètica sense tractament-. L’equip, integrat per 4 investigadors provinents de la Fundació Docència i Recerca MútuaTerrassa -Dr. Israel Fernández i Dra. Elena Muiño-, de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) -Dr. Jaume Roquer- i del Vall d’Hebron Institut de Recerca -Dr. Joan Montaner-, té l’objectiu d’ajudar a comprendre la causa d’aquesta malaltia. El CADASIL és la causa més freqüent de demència vascular hereditària, la principal causa d’infarts cerebrals d’origen genètic i una malaltia incapacitant a edats força primerenques. Està causada per mutacions en el gen NOTCH3 però actualment es desconeix per quin motiu aquestes mutacions la produeixen, fet que dificulta la possibilitat de trobar un tractament efectiu.
Servei de Comunicació:
Marta Calsina Freixas(ELIMINAR)
Tel:
(+34) 93 316 06 80
Doctor Aiguader, 88
08226 Barcelona
© Institut Hospital del Mar
d'Investigacions MèdiquesAvís Legal i Política de Privacitat | Política de cookies | Mapa web | Accessibilitat | Adreça / Accessos | Contacte
