• Busca persones
• Intranet

Recerca Translacional en Neoplàsies Còlorectals Montserrat Andreu

Grup de recerca clínica liderat per la Dra. Montserrat Andreu García, va ser creat l’any 1999 i ha estat orientat a l’estudi de les diferents formes del càncer de colon hereditari i familiar.

En l'any 1999 iniciem la nostra línia d'investigació amb el projecte cooperatiu EPICOLON, estudi epidemiológico, prospectivo i multicéntrico d'àmbit estatal i base poblacional. L'estudi tenia per objectiu ampliar el coneixement epidemiològic i molecular de la síndrome de Lynch i d’altres formes hereditàries o familiars de càncer colorrectal (CCR). Van participar més de 25 hospitals distribuïts per tota la geografia espanyola. En aquest projecte, des de novembre de 2000 fins a octubre de 2001 es van registrar prop de 2.000 pacients amb CCR, dels quals es va recollir una detallada història personal i familiar centrada en els antecedents neoplásicos, així com mostres de teixit tumoral i no tumoral. El nostre grup juntament amb el grup d'oncologia digestiva de l'Hospital Clínic de Barcelona, Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona i Hospital General Universitari d'Alacant va coordinar aquest estudi i la realització de les diferents anàlisis. Fis (01/0104-01). Investigadora principal. Dra. Montserrat Andreu.

El nou projecte EPICOLON II, iniciat al juny de l'any 2006 està dirigit a seguir aprofundint en les bases moleculars de les formes hereditàries i familiars del CCR. Aquest projecte s'ha vist reforçat amb la participació del Centre de Genotipado (CeGen) de Santiago de Compostel.la, a més de tots els grups participants en el projecte previ. S’ha dissenyat d'igual forma, recollint durant 1,5 anys (juny 2006-Desembre 2007) els casos de CCR ingressats en 16 centres d'Espanya dels quals es s’ha recollit igualment la història personal i familiar centrada en els antecedents neoplásics, així com mostres biològiques de tots els casos.

Els objectius plantejats es resumeixen en 4 subprojectes: (FIS nº P1061384 ) Dra. Montserrat Andreu. Període de vigència: 2006-2009

• Projecte 1.- "Hiperplastic polyposis syndrome in a colorectal cancer population. Identification of tumors that may progress through serrated pathway." Coordinació: Hospital del Mar. Barcelona. IP: Dr. Xavier Bessa 
• Projecte 2.- "Genomic ligation in families with Lynch syndrome without involvement of the mutator pathway and in hereditary CRC forms with recessive inheritance without alterations in MYH. It will be." Coordinat per Dr. X. LLor University of Illinois at Chicago. Section of Digestive Diseases and Nutrition
• Projecte 3.- "Histopathological and Immunochemical characterization of sub-groups of sporadic and hereditary colorectal carcinoma previously defined by genomic expression profiles." Coordinat per l'Hospital General Universitari d'Alacant.Dr. Artemio Paya
• Projecte 4.- "Molecular disturbances Identification on sporadic and familial colon cancer (Genoma-wide scan) Cas-control study". Coordinat per la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica. Dra Clara Ruiz i Dr. Angel Carracedo

Un altre linia emergent del nostre grup es la iniciada per la Dra. Begonya Gonzalez Suarez que lidera el projecte de recerca clínica en nova tecnologia endoscòpica. "Evaluation of the PillCam™ Colon Capsule Endoscopy (PCCE) Preparation and Procedure. Evaluation of the PillCam™ Colon Capsule Endoscopy (PCCE) Preparation and Procedure".